Fiscalía de Edomex realiza diligencias en laboratorio, presunto responsable de contagios de bacteria klebsiella oxytoca
El brote de Klebsiella Oxytoca ha resultado en la muerte de al menos 13 menores
Nadia A. Espejel / La Prensa
La Fiscalía General de Justicia del Estado de México informó que realizó diligencias en el Laboratorio Productos Hospitalarios SA de CV que se ubica en el municipio de Toluca, debido a que podría estar involucrado en el contagio de la bacteria Klebsiella Oxytoca.
La Fiscalía está llevando a cabo la investigación correspondiente, con el apoyo del área jurídica de la Secretaría de Salud. Además, Cofepris está revisando las centrales de mezcla de esta empresa y de otras para garantizar el cumplimiento de los estándares sanitarios.
La empresa Productos Hospitalarios, conocida comercialmente como SAFE Centro de Mezclas y filial de Laboratorios Pisa, ha sido suspendida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)
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El detenido cuenta con tres ingresos al Sistema Penitenciario, una presentación ante el Ministerio Público y cuatro ante el juez cívicoEl brote de Klebsiella Oxytoca ha resultado en la muerte de al menos 13 menores, lo que ha generado una profunda preocupación en la comunidad y entre las autoridades sanitarias.
La presidenta Claudia Sheinbaum Pardo ha declarado que la empresa debe enfrentar sanciones tanto administrativas como penales debido a las muertes de los menores.
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La mandataria recordó que durante el periodo neoliberal se desmantelaron las centrales de mezcla públicas, lo que llevó a una concentración en la venta de medicamentos y productos médicos en manos de empresas privadas. Esta situación ha generado preocupaciones sobre la dependencia del sector público de proveedores privados y la necesidad de garantizar que estos cumplan con los estándares sanitarios requeridos
En respuesta a este brote, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) ha avanzado en el desarrollo de sus propias centrales de mezcla, con el objetivo de reducir la necesidad de proveedores externos y asegurar la calidad y seguridad de los productos utilizados en sus hospitales. Se espera que estas instalaciones estén operativas en el corto plazo, lo que permitirá al IMSS tener un mayor control sobre la producción de soluciones intravenosas y otros insumos médicos.
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