/ martes 8 de mayo de 2018

Científicos controlarán proliferación del cáncer tras hallazgo de un gen clave

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1, que en el futuro será la clave para controlar la proliferación y metástasis de las células cancerosas.

En el estudio se indicó que cuando existe un proceso metastásico, las células cancerosas se separan del tumor original para viajar a través del sistema linfático hasta otros órganos o tejidos pudiendo formar un nuevo tumor.

En esta nueva investigación, los científicos hallaron que el gen PSPC1 provoca que las células tumorales proliferen, hagan metástasis e invadan otros tejidos.

 

Yuh-Shan Jou, investigador del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Academia Sinica de Taiwán,  comentó que el PSPC1 es un gen regulador clave que controla el deterioro y la diseminación del cáncer.

La metástasis es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer y, aunque el engranaje que está detrás de la misma sigue siendo esquivo para los investigadores, se sabe de estudios anteriores que la activación de una proteína relacionada con las funciones celulares y denominada “factor de crecimiento transformante beta 1”, es un mecanismo clave de ese proceso, refirió.

El especialista explicó que esta proteína (TGF-beta) tiene tanto funciones en las células normales como en las cancerígenas, y en estas últimas, su expresión génica alterada actúa de manera opuesta promoviendo la proliferación, invasión y metástasis de las células cancerosas.

 

Durante las etapas avanzadas y tardías del cáncer, Jou precisó que la proteína TGF-beta se puede encontrar en grandes cantidades en los tejidos tumorales, de acuerdo con una publicación en la página web de la Academia. 

En este trabajo, realizado entre otros con muestras de tumores de pulmón, mama, hígado y próstata, los científicos describen precisamente la conexión entre esta proteína y el oncogén PSPC1.

Observaron que el PSPC1 es un “modulador maestro” para el interruptor metastásico: este gen está aumentado o abiertamente expresado en los tejidos tumorales y también es responsable de reprogramar la citada proteína TGF-beta en las células tumorales.

Yuh-Shan Jou señaló que el hallazgo del papel principal que desempeña el PSPC1 en la reprogramación del mecanismo de proliferación celular como los cambios encontrados en la función de TGF-beta, son avances novedosos y de vanguardia en la investigación del cáncer.

 

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1, que en el futuro será la clave para controlar la proliferación y metástasis de las células cancerosas.

En el estudio se indicó que cuando existe un proceso metastásico, las células cancerosas se separan del tumor original para viajar a través del sistema linfático hasta otros órganos o tejidos pudiendo formar un nuevo tumor.

En esta nueva investigación, los científicos hallaron que el gen PSPC1 provoca que las células tumorales proliferen, hagan metástasis e invadan otros tejidos.

 

Yuh-Shan Jou, investigador del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Academia Sinica de Taiwán,  comentó que el PSPC1 es un gen regulador clave que controla el deterioro y la diseminación del cáncer.

La metástasis es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer y, aunque el engranaje que está detrás de la misma sigue siendo esquivo para los investigadores, se sabe de estudios anteriores que la activación de una proteína relacionada con las funciones celulares y denominada “factor de crecimiento transformante beta 1”, es un mecanismo clave de ese proceso, refirió.

El especialista explicó que esta proteína (TGF-beta) tiene tanto funciones en las células normales como en las cancerígenas, y en estas últimas, su expresión génica alterada actúa de manera opuesta promoviendo la proliferación, invasión y metástasis de las células cancerosas.

 

Durante las etapas avanzadas y tardías del cáncer, Jou precisó que la proteína TGF-beta se puede encontrar en grandes cantidades en los tejidos tumorales, de acuerdo con una publicación en la página web de la Academia. 

En este trabajo, realizado entre otros con muestras de tumores de pulmón, mama, hígado y próstata, los científicos describen precisamente la conexión entre esta proteína y el oncogén PSPC1.

Observaron que el PSPC1 es un “modulador maestro” para el interruptor metastásico: este gen está aumentado o abiertamente expresado en los tejidos tumorales y también es responsable de reprogramar la citada proteína TGF-beta en las células tumorales.

Yuh-Shan Jou señaló que el hallazgo del papel principal que desempeña el PSPC1 en la reprogramación del mecanismo de proliferación celular como los cambios encontrados en la función de TGF-beta, son avances novedosos y de vanguardia en la investigación del cáncer.

 

Juárez

Dieron inicio a las visitas industriales 2da generación de Universidad Index

Durante la visita se realizó una introducción de la industria mencionando las reglas de seguridad para resguardar a los visitantes y los productos que realizan

Juárez

Familiares de Guardia Nacional desaparecidos intensifican búsqueda por redes sociales

Los familiares de Alejandro González han llevado a cabo varias actividades tendientes a visibilizar la desaparición de ambos elementos y recordarles a las autoridades que deben de continuar con su búsqueda

Chihuahua

Podrán votar 913 presos de las cárceles en el estado

Los internos sólo podrán votar por la próxima o próximo presidenta/o de la República

Elecciones 2024

Realiza Coparmex Diálogos con candidatos a alcaldía

Este lunes se realizó Diálogos Ciudadanos 'Elecciones 2024', organizado por la Confederación Patronal de la República Mexicana

Policiaca

Reportan incendio en maquiladora Ethicon de Municipio Libre

No se han reportado personas lesionadas hasta el momento, gracias a la rápida reacción de los obreros y de los cuerpos de rescate

Policiaca

Casi 100 homicidios antes de finalizar el mes de abril en Ciudad Juárez

Los 91 homicidios cometidos hasta el día de hoy superan a los 74 que se cometieron el año pasado en el mismo mes de abril